Швейцарская ассоциация по контролю за табаком: В США FDA усиливает контроль за химическими веществами, содержащимися в электронных сигаретах
В сообщении, опубликованном 22 апреля 2026 года и в значительной степени оставшемся незамеченным общественностью, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о включении 18 новых веществ в свой официальный перечень вредных и потенциально вредных компонентов (HPHC), обнаруживаемых в табачных и никотиновых изделиях. Это решение, в частности, затрагивает ряд компонентов, широко используемых в электронных сигаретах и других новых никотиновых изделиях. FDA также инициировало общественное обсуждение в отношении трех дополнительных ароматизаторов.
Жидкости для электронных сигарет
Среди недавно добавленных компонентов — пропиленгликоль (PG) и растительный глицерин (VG), которые составляют основу большинства жидкостей для электронных сигарет. В подавляющем большинстве жидкостей для электронных сигарет пропиленгликоль (PG) и растительный глицерин (VG) вместе составляют от 90 до 99 процентов жидкости, а остальную часть составляют никотин, ароматизаторы и иногда другие добавки. Обновленный список также включает несколько соединений, связанных с ароматизаторами или которые могут образовываться при нагревании жидкостей для электронных сигарет.
Это событие имеет особое значение. На протяжении многих лет производители электронных сигарет часто представляли PG и VG как ингредиенты «пищевого качества» или «широко используемые», иногда подразумевая, что они практически безвредны. Решение FDA служит напоминанием о том, что вещество, используемое в пищевых продуктах, не может автоматически считаться безопасным при многократном вдыхании в виде аэрозоля.
FDA подчеркивает, что включение в список HPHC не означает запрета на использование этих веществ. Этот список предназначен для того, чтобы служить ориентиром при научной оценке продуктов, представленных на получение разрешения на продажу. Поэтому от производителей может потребоваться предоставить дополнительные данные о содержании этих соединений в выбросах продуктов и об их потенциальном воздействии на здоровье.
Это касается и продуктов из нагреваемого табака
Это решение также касается продуктов для нагрева табака, таких как IQOS от Philip Morris International (PMI) и glo от British American Tobacco (BAT). Пропиленгликоль (PG) является важным компонентом многих табачных стиков для нагрева. Его добавляют в восстановленный табак для поддержания влажности, облегчения образования аэрозоля, улучшения поступления никотина и стабилизации некоторых ароматизаторов. Растительный глицерин (VG) также может присутствовать, хотя, как правило, в меньших количествах, чем в электронных сигаретах. Например, стики IQOS HEETS и TEREA содержат PG наряду с другими ингредиентами, такими как восстановленный табак, вода, глицерин, целлюлоза и ароматизаторы.
В течение нескольких лет компания Philip Morris продвигала IQOS, основываясь на том, что он нагревает табак, а не сжигает его, что предполагает существенное снижение количества вредных веществ, связанных с горением. Однако отсутствие сгорания не означает отсутствия воздействия токсичных веществ. При нагревании пропиленгликоль (PG) и растительный глицерин (VG) — используемые как в нагреваемых табачных изделиях, так и в электронных сигаретах для образования вдыхаемого аэрозоля — могут разлагаться и образовывать такие соединения, как формальдегид, ацетальдегид, акролеин и глицидол. Некоторые из этих веществ уже включены в список HPHC FDA, а другие были добавлены недавно. Это решение подчеркивает, что нагреваемые табачные изделия и электронные сигареты не ограничиваются доставкой никотина: они также генерируют сложные аэрозоли, содержащие растворители, продукты термического разложения и другие вещества, которые могут представлять риск для здоровья.
Для представителей отрасли обновленный список позволяет определить приоритетные области рассмотрения заявок на новые табачные изделия со стороны FDA. Список HPHC не является запретом; скорее, Закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FD&C) требует от отрасли предоставлять в FDA полный перечень компонентов продукта, включая HPHC.
FDA, Center for Tobacco Products
Необходимость более эффективного контроля и регулирования этих химических веществ
Для Швейцарии это решение подтверждает необходимость уделять больше внимания сложному и постоянно меняющемуся химическому составу новых табачных и никотиновых изделий, а также полному химическому составу аэрозолей, вдыхаемых потребителями. Поскольку электронные сигареты, изделия для нагрева табака и никотиновые пакетики продолжают завоевывать долю рынка в Швейцарии, данное событие подчеркивает важность нормативно-правовой базы, основанной на независимых, прозрачных и регулярно обновляемых токсикологических оценках.
Хотя швейцарский Закон о табачных изделиях (TobPA) содержит положения, касающиеся ингредиентов и выбросов, в настоящее время он не предусматривает подхода, сопоставимого со списком HPHC FDA, который позволил бы систематически выявлять и контролировать вредные или потенциально вредные вещества в новых никотиновых изделиях. Это является одним из многих недостатков нового швейцарского законодательства, вступившего в силу в октябре 2024 года.
Это объявление также появляется в то время, когда остается много вопросов относительно долгосрочных последствий хронического воздействия растворителей, ароматизаторов и продуктов термического разложения, содержащихся в новых никотиновых продуктах. Оно демонстрирует, что даже в Соединенных Штатах, которые часто изображаются как относительно открытые для продуктов для вейпинга, власти постепенно усиливают надзор за химическими компонентами, присутствующими в этих продуктах.
